Serie Generale n. 283 del 4-12-2012

Sommario

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 26 settembre 2012, n. 208 Regolamento recante modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 30 maggio 2002, n. 150, concernente norme per l'applicazione del decreto legislativo 22 maggio 1999, n. 251, sulla disciplina dei titoli e dei marchi di identificazione dei metalli preziosi. (12G0228) Pag. 1 ATTI DEGLI ORGANI COSTITUZIONALI SENATO DELLA REPUBBLICA E CAMERA DEI DEPUTATI DETERMINAZIONE 3 dicembre 2012 Nomina del Presidente e dei componenti della Commissione per la trasparenza e il controllo dei rendiconti dei partiti e dei movimenti politici. (12A12847) Pag. 5 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 20 novembre 2012 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale ACIDO ZOLEDRONICO TEVA (acido zoledronico) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 694/2012). (12A12628) Pag. 6 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chinocid». (12A12601) Pag. 8 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Pfizer» (12A12625) Pag. 8 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Mylan Generics». (12A12626) Pag. 10 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zaleost» (12A12627) Pag. 11 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Aurobindo». (12A12629) Pag. 12 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Aurobindo». (12A12635) Pag. 14 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Helm». (12A12636) Pag. 15 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Ratiopharm». (12A12637) Pag. 17 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 16 novembre 2012 (12A12834) Pag. 18 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 19 novembre 2012 (12A12835) Pag. 19 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 20 novembre 2012 (12A12836) Pag. 19 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21 novembre 2012 (12A12837) Pag. 19 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22 novembre 2012 (12A12838) Pag. 20 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 23 novembre 2012 (12A12839) Pag. 20 COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 novembre 2012 (12A12840) Pag. 21 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Comunicato relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "COLISTINA SOLFATO 12% liquida TREI". (12A12619) Pag. 21 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tanax». (12A12630) Pag. 21 COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gelliflox®100mg/ml soluzione iniettabile». (12A12631) Pag. 22
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