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Serie Generale n.
172
del
24-7-2013
Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 1 marzo 2013
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Troy 480». (13A06325)
Pag. 1
DECRETO 1 marzo 2013
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Vivendi 100». (13A06326)
Pag. 4
DECRETO 12 marzo 2013
Modifica dei decreti relativi alla immissione in commercio dei prodotti fitosanitari Fungiben Combi, e Mosaiko Combi, ora modificati nella classificazione ed etichettatura. (13A06327)
Pag. 7
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 3 luglio 2013
Iscrizione di una varieta' nel registro nazionale dei portainnesti di piante ortive. (13A06323)
Pag. 12
DECRETO 9 luglio 2013
Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale. (13A06322)
Pag. 12
DECRETO 9 luglio 2013
Iscrizione di una varieta' ortiva nel relativo registro nazionale. (13A06324)
Pag. 14
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 9 luglio 2013
Proroga dell'autorizzazione all'Organismo «Cert. Im. S.r.l.», in Napoli, per lo svolgimento delle attivita' di verifica periodica e straordinaria di cui agli articoli 13 e 14 del decreto del Presidente della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, di attuazione della direttiva europea 95/16/CE in materia di ascensori. (13A06328)
Pag. 15
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
BANCA D'ITALIA
COMUNICATO
Nuove disposizioni di vigilanza prudenziale per le banche - Circolare n. 263 del 27 dicembre 2006 - 15° aggiornamento del 2 luglio 2013. (13A06294)
Pag. 16
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE
COMUNICATO
Non assoggettabilita' a V.I.A. del progetto nuove rampe di uscita dell'Autostrada A3 Napoli-Salerno previste dal programma di interventi Pompei 2000 nel Comune di Torre Annunziata, presentato dalla Societa' Pompei 2000 p.A., in Roma. (13A06321)
Pag. 45
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
COMUNICATO
Programma operativo interregionale "Energie rinnovabili e risparmio energetico" (FESR) 2007 - 2013: Approvazione dell' elenco delle iniziative ammesse a finanziamento nell'ambito del Progetto JUSTICE. (13A06332)
Pag. 45
RETTIFICHE
ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo alla determina 10 luglio 2013 dell'Agenzia del territorio, recante: «Accertamento periodo di mancato funzionamento del Servizio pubblicita' immobiliare delle Circoscrizioni di Roma 1 e Roma 2 - Ufficio Provinciale di Roma - Territorio.». (Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 171 del 23 luglio 2013). (13A06450)
Pag. 46
SUPPLEMENTI ORDINARI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Mylan Pharma» (13A06196)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina B. Braun» (13A06197)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diafer» (13A06198)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Caffeina Galpharm» (13A06199)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Eurogenerici» (13A06200)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citarabina Accord» (13A06201)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Accord» (13A06202)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Actavis PTC» (13A06203)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Tecnimede» (13A06204)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Mylan» (13A06205)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Equasym» (13A06206)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Aurobindo» (13A06207)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rolenium» (13A06208)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Dr. Reddy's» (13A06209)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mylan» (13A06210)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral» (13A06211)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Ranbaxy» (13A06212)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix» (13A06214)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C» (13A06213)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metocal Vitamina D3». (13A06218)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Pfizer Italia». (13A06217)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Krka». (13A06216)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Aurobindo» (13A06215)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diflucan» (13A06219)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Sandoz». (13A06220)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinblastina Teva» (13A06221)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride EG» (13A06222)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genotropin» (13A06223)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roferon A» (13A06224)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Sandoz Bv» (13A06225)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia» (13A06226)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Pfizer» (13A06227)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BCG Medac» (13A06228)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Eurogenerici». (13A06229)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrastat» (13A06230)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aranda» (13A06234)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Humulin» (13A06233)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel Mylan». (13A06232)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Actavis». (13A06231)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina EG». (13A06235)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Crinos» (13A06236)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onnua» (13A06237)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Riastap» (13A06238)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Teva» (13A06239)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» (13A06240)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal». (13A06241)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira». (13A06245)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Mint». (13A06244)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Teva». (13A06243)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azalia» (13A06242)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidel». (13A06246)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Teva». (13A06248)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreoscan». (13A06247)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevoflurane Baxter». (13A06249)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taxceus». (13A06250)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Doc Generici». (13A06251)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sun». (13A06253)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nacrez» (13A06252)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fevralt», con conseguente modifica stampati. (13A06254)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Metformina Doc Generici», con conseguente modifica stampati. (13A06255)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO E CLORTALIDONE MYLAN GENERICS, con conseguente modifica stampati. (13A06256)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano ATENOLOLO ALTER, con conseguente modifica stampati. (13A06257)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano CONFIDEX, con conseguente modifica stampati. (13A06258)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano OLANZAPINA EG, con conseguente modifica stampati. (13A06259)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsacombi» (13A06260)
(Suppl. Ordinario n. 58)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glamin» (13A06261)
(Suppl. Ordinario n. 58)
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