Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 25 novembre 2009 Ulteriori disposizioni urgenti per fronteggiare l'emergenza nel settore dello smaltimento dei rifiuti nella regione Campania. (Ordinanza n. 3823). (09A14519) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 24 novembre 2009 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,25%, con godimento 1º settembre 2009 e scadenza 1º marzo 2020, quinta e sesta tranche. (09A14511) Pag. 4 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 30 ottobre 2009 Approvazione del verbale di consegna definitiva alla provincia di Avellino della strada di collegamento tra la SP 9 e l'area industriale di San Mango sul Calore. (09A14469) Pag. 5 DECRETO 19 novembre 2009 Modifiche al modello di comunicazione unica per la nascita dell'impresa. (09A14464) Pag. 7 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA DEL TERRITORIO DETERMINAZIONE 18 novembre 2009 Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Genova - servizi di informazione all'utenza. (09A14524) Pag. 31 DETERMINAZIONE 18 novembre 2009 Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Genova - sezione staccata di Chiavari, area servizi catastali. (09A14525) Pag. 31 DETERMINAZIONE 18 novembre 2009 Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Savona - area servizi catastali. (09A14526) Pag. 32 PROVVEDIMENTO 25 novembre 2009 Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Agenzia del territorio - Ufficio provinciale di Lodi. (09A14527) Pag. 32 PROVVEDIMENTO 25 novembre 2009 Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Agenzia del territorio - Ufficio provinciale di Brescia. (09A14528) Pag. 33 CENTRO NAZIONALE PER L'INFORMATICA NELLA PUBBLICA AMMINISTRAZIONE DELIBERAZIONE 21 maggio 2009 Regole per il riconoscimento e la verifica del documento informatico. (Deliberazione n. 45). (09A14307) Pag. 34 CIRCOLARI MINISTERO DELL'INTERNO CIRCOLARE 1 dicembre 2009, n. 17082/114 Norme di sicurezza per le attivita' di spettacolo viaggiante. Chiarimenti e indirizzi applicativi. (09A14615) Pag. 49 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 12 novembre 2009 Regime di responsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale EFFENTORA (fentanil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 4 aprile 2008. (Determinazione C/315/2009). (09A14227) (Suppl. Ordinario n. 226) DETERMINAZIONE 12 novembre 2009 Regime di responsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale ADVAGRAF (tacrolimus) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 27 aprile 2009. (Determinazione C/316/2009). (09A14228) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Novalgina» (09A14229) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «KeYven B» (09A14230) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina» (09A14231) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provigil» (09A14232) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nopar» (09A14233) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnesia S. Pellegrino» (09A14234) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Valproato Winthrop» (09A14235) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flomax» (09A14236) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naprius» (09A14237) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vertiserc» (09A14238) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Purinethol» (09A14239) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lexotan» (09A14240) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daunoblastina» (09A14241) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provindol» (09A14242) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solmucol» (09A14243) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mycostatin» (09A14244) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinemet» (09A14245) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lamotrigina Ranbaxy» (09A14246) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Alendronato EG» (09A14247) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Mylan Generics» (09A14248) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo» (09A14249) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Loratadina Mylan Generics» (09A14250) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fristamin» (09A14251) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Clarityn» (09A14252) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fentanil Winthrop» (09A14253) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Eligard» (09A14254) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina RKG» (09A14255) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aliane» (09A14256) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rocuronio Kabi» (09A14257) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rocuronio B.Braun» (09A14258) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB» (09A14259) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Wilfactin» (09A14260) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Pharmacare» (09A14261) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina DOC Generici» (09A14262) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» (09A14263) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Fidia» (09A14264) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» (09A14265) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Boostrix» (09A14266) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Giant» (09A14267) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bivis» (09A14268) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sevikar» (09A14269) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femoston» (09A14270) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femoston» (09A14271) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo Hexal AG» (09A14272) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Xalatan» (09A14273) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Ratiopharm» (09A14274) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Malarone» (09A14275) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioinfanrix» (09A14276) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Aciril» (09A14277) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Lomexin» (09A14278) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Pentrexyl» (09A14279) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Cardura» (09A14280) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Bethacil» (09A14281) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Morfina Cloridrato Molteni» (09A14282) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bevitin» (09A14283) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Iomeron» (09A14284) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Nenia» (09A14285) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Theo-Dur» (09A14286) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Froben» e «Brufen» (09A14287) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Volmax» (09A14288) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Estalis» (09A14289) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano (09A14290) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Bisolvon» (09A14291) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xamamina» (09A14292) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duovent» (09A14293) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Eparmefolin» e «Evion» (09A14294) (Suppl. Ordinario n. 226) COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Iperten» (09A14295) (Suppl. Ordinario n. 226)