Serie Generale n. 274 del 22-11-2013

Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 19 novembre 2013 Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi nel mese di novembre 2013, nel territorio della regione autonoma della Sardegna. (13A09499) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 17 luglio 2013 Soggetti beneficiari di cui all'art. 16, comma 1, del decreto ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2010. (Decreto n. 1369/Ric.). (13A09295) Pag. 2 DECRETO 17 luglio 2013 Soggetti beneficiari di cui all'articolo 14, comma 1, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2009. (Decreto n. 1373/Ric.). (13A09296) Pag. 3 DECRETO 17 luglio 2013 Soggetti beneficiari di cui all'articolo 14, comma 1, del decreto n. 593 dell'8 agosto 2000, per l'anno 2007. (Decreto n. 1372/Ric.). (13A09297) Pag. 5 MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE DECRETO 29 ottobre 2013 Ridefinizione del perimetro del sito di bonifica di interesse nazionale di Massa e Carrara. (13A09258) Pag. 7 MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 12 novembre 2013 Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei Certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi («CCTeu»), con godimento 1° maggio 2013 e scadenza 1° novembre 2018, undicesima e dodicesima tranche. (13A09459) Pag. 10 MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 12 novembre 2013 Sospensione dell'applicazione al Comune di Isernia della sanzione per violazione del patto di stabilita' interno, relativo all'anno 2010, a seguito di accertamento successivo. (13A09433) Pag. 11 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 6 novembre 2013 Modifica al decreto 23 settembre 2011 con il quale al laboratorio Achem S.r.l., in Dolianova, e' stata rinnovata l'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (13A09430) Pag. 12 DECRETO 6 novembre 2013 Autorizzazione al laboratorio Sinergo centro studi, ricerche e servizi Soc. Coop., in Nizza Monferrato, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (13A09431) Pag. 13 DECRETO 7 novembre 2013 Modifica del disciplinare di produzione della IGT dei vini «Roccamonfina», concernente l'inserimento della deroga per effettuare la vinificazione in una zona ubicata in un'area amministrativa limitrofa. (13A09432) Pag. 16 DECRETO 7 novembre 2013 Modifica del disciplinare di produzione della IGT dei vini «Colli di Salerno», concernente l'inserimento della deroga per effettuare la vinificazione in una zona ubicata in un'area amministrativa limitrofa. (13A09458) Pag. 18 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 14 ottobre 2013 Sostituzione del commissario liquidatore della «Il Quadrifoglio societa' cooperativa», in Rossano, in liquidazione coatta amministrativa. (13A09269) Pag. 19 DECRETO 14 ottobre 2013 Sostituzione del commissario liquidatore della «Morena societa' cooperativa a r.l.», in Corigliano Calabro, in liquidazione coatta amministrativa. (13A09270) Pag. 20 DECRETO 14 ottobre 2013 Sostituzione del commissario liquidatore della «Cogedile - societa' cooperativa a r.l. (produzione e lavoro)», in Napoli, in liquidazione coatta amministrativa. (13A09271) Pag. 20 DECRETO 23 ottobre 2013 Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Adriana III», in Caserta. (13A09267) Pag. 21 DECRETO 23 ottobre 2013 Sostituzione del commissario liquidatore della cooperativa «Parco Giacomo», in Frignano. (13A09268) Pag. 21 DECRETO 4 novembre 2013 Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito all'Organismo «Eurofins-Modulo Uno S.r.l.», in Torino, ad operare in qualita' di Organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 95/16/CE del 29 giugno 1995, in materia di ascensori. (13A09298) Pag. 22 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERA 19 luglio 2013 Programma delle infrastrutture strategiche (Legge n. 443/2001). Schemi idrici Regione Molise - Acquedotto Molisano Centrale ed interconnessione con lo schema basso Molise (G59J04000020001). Variazione soggetto aggiudicatore e proroga termini dichiarazione di pubblica utilita'. (Delibera n. 35/2013). (13A09294) Pag. 24 CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE PROVVEDIMENTO 5 novembre 2013 Regolamento per la costituzione e la partecipazione del CNR alle Imprese spin-off. (13A09259) Pag. 27 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determinazione relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desogestrel e Etinilestradiolo Sandoz». (13A09205) Pag. 30 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drosperinone Mylan». (13A09207) Pag. 30 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter». (13A09208) Pag. 32 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepivacaina Ogna». (13A09209) Pag. 32 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepivacaina con Adrenalina Ogna». (13A09210) Pag. 33 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desametasone Fosfato Hospira». (13A09211) Pag. 34 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox» (13A09212) Pag. 34 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Recombinate» (13A09213) Pag. 34 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pulmocis» (13A09214) Pag. 36 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina» (13A09215) Pag. 37 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aria Ossigas» (13A09216) Pag. 37 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Ossigas» (13A09217) Pag. 37 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Strides Arcolab International». (13A09218) Pag. 38 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia». (13A09219) Pag. 39 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan». (13A09220) Pag. 41 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monacef». (13A09221) Pag. 42 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Akis». (13A09222) Pag. 43 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentazetan» (13A09223) Pag. 44 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Strattera» (13A09224) Pag. 45 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Aurobindo» (13A09225) Pag. 46 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Palexia» (13A09423) Pag. 47 COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determinazione V & A n. 1161 del 3 luglio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Pentasa». (13A09424) Pag. 50 GARANTE PER LA PROTEZIONE DEI DATI PERSONALI COMUNICATO Avviso pubblico di avvio della consultazione su «Schema di provvedimento generale in materia di chiamate "mute''». (13A09472) Pag. 50 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitaros» (13A09320) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio 5% Baxter» (13A09321) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina E-Pharma Trento» (13A09322) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pleyris» (13A09323) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chrystelle» (13A09324) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bellverene» (13A09325) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kilmer». (13A09326) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen». (13A09327) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Panoxil». (13A09328) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» (13A09329) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin» (13A09330) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imukin» (13A09332) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aerrane» (13A09331) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Katarfluid» (13A09333) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid» (13A09335) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid» (13A09334) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti». (13A09336) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sterofundin». (13A09337) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Germed». (13A09339) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Mylan Generics». (13A09338) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (13A09340) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Respicur». (13A09342) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnograf». (13A09341) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Hikma». (13A09412) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Euphyllina». (13A09343) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Valproico e Sodio Valproato EG». (13A09345) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ortho Gynest». (13A09344) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antaxone». (13A09346) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Suprax». (13A09347) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xatral». (13A09349) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Andriol». (13A09348) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciproxin». (13A09350) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Konakion». (13A09352) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maxalt». (13A09354) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tomudex». (13A09351) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Niflam». (13A09353) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Trizadol» (13A09355) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Tamsulosina Stellas Pharma Europe» (13A09357) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Omnic» (13A09356) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte di taluni medicinali per uso umano (13A09358) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutriplus Omega» (13A09360) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira» (13A09359) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Sufentanil Hamlen» (13A09361) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Nutrispecial Omega» (13A09362) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter S.P.A.» (13A09364) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Olanzapina Sandoz» (13A09363) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Advantan» (13A09365) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prastareva». (13A09366) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cattalorex». (13A09367) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Periostat». (13A09369) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina + Acido Clavulanico EG». (13A09371) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefonicid DOC Generici». (13A09368) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nifedipina Hexal». (13A09370) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onnua» (13A09372) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel EG». (13A09374) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nyogel» (13A09373) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Clortalidone Dorom». (13A09375) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doloderm». (13A09377) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide Arrow». (13A09376) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Actavis». (13A09378) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norfloxacina DR. Reddy's» (13A09380) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Unitrama» (13A09382) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefotaxima Pensa». (13A09379) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Paxabel» (13A09381) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Syntroxine» (13A09383) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Ripol» (13A09385) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Pancleus» (13A09384) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Memelin» (13A09386) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Forus» (13A09388) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Prescofil» (13A09390) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Collezoes» (13A09387) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Addariz» (13A09389) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Steovess» (13A09391) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Actavis», con conseguente modifica stampati. (13A09393) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Daunoxome» (13A09392) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isoptin», con conseguente modifica stampati. (13A09394) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ateroclar», con conseguente modifica stampati. (13A09396) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Silmar», con conseguente modifica stampati. (13A09395) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «NTR», con conseguente modifica stampati. (13A09397) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sodio Levofolinato Medac», con conseguente modifica stampati. (13A09399) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gentamicina B. Braun», con conseguente modifica stampati. (13A09398) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oralair», con conseguente modifica stampati. (13A09400) (Suppl. Ordinario n. 80) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Remifentanil Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. (13A09401) (Suppl. Ordinario n. 80)
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