Serie Generale n. 223 del 25-9-2014

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 26 marzo 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Contender WG». (14A07186) Pag. 1 DECRETO 10 aprile 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Radar 10 EC». (14A07185) Pag. 5 DECRETO 10 aprile 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Wilt-Gard». (14A07194) Pag. 11 DECRETO 12 giugno 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Theorem». (14A07184) Pag. 16 DECRETO 12 giugno 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Miclosh Progress». (14A07195) Pag. 20 DECRETO 12 giugno 2014 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Niber 70 DF». (14A07196) Pag. 24 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AUTORITA' NAZIONALE ANTICORRUZIONE DETERMINA 2 settembre 2014 Applicazione dell'articolo 38, comma 1, lett. b), del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163 a seguito dell'entrata in vigore del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 159. (Determina n. 2). (14A07266) Pag. 28 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Ossigeno Linde Medicale». (14A07243) Pag. 32 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Plasil» (14A07244) Pag. 34 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Plasmagrade» (14A07245) Pag. 35 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Talentum» (14A07246) Pag. 35 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciproxin» (14A07247) Pag. 35 COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pasta arsenicale normale». (14A07248) Pag. 35 COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, alla Societa' Bracco S.p.a. (14A07249) Pag. 35 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Miranova» (14A07252) Pag. 35 COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Dalacin C Fosfato» (14A07253) Pag. 36 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Siterbon» (14A07254) Pag. 36 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reactine DIE». (14A07255) Pag. 37 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lexor» (14A07256) Pag. 37 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Parelief» (14A07257) Pag. 37 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoleprin» (14A07258) Pag. 37 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reactidiem» (14A07259) Pag. 37 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzioni per biofiltrazione (RANGE F.U.N.)». (14A07260) Pag. 38 COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib DOC Generici». (14A07261) Pag. 38
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