Serie Generale n. 89 del 17-4-2018

Sommario

ATTI DEGLI ORGANI COSTITUZIONALI PARLAMENTO NAZIONALE CONVOCAZIONE Convocazione del Parlamento in seduta comune. (18A02843) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 2 marzo 2018 Modalita' operative di funzionamento dell'anagrafe informatizzata delle aziende dei lagomorfi d'allevamento e di animali di altre specie. (18A02673) Pag. 1 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 13 febbraio 2018 Nuove disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllo delle organizzazioni di produttori del settore dell'olio di oliva e delle olive da tavola e loro associazioni. (18A02672) Pag. 6 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 11 aprile 2018 Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico. (Determina n. 611/2018). (18A02769) Pag. 12 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 83 del 30 gennaio 2018 e del relativo estratto, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fibro-Vein». (18A02479) Pag. 15 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Accord Healthcare». (18A02687) Pag. 15 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI» (18A02688) Pag. 15 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachipirina» (18A02689) Pag. 16 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol» (18A02690) Pag. 16 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass» (18A02691) Pag. 16 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzidamina Mylan Pharma» (18A02692) Pag. 17 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Normix», con conseguente modifica stampati. (18A02696) Pag. 18 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Redary», con conseguente modifica stampati. (18A02697) Pag. 19 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Flonorm», con conseguente modifica stampati. (18A02698) Pag. 19 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Fluoxetina Accord», con conseguente modifica stampati. (18A02699) Pag. 19 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan Mylan Generics Italia», con conseguente modifica stampati. (18A02700) Pag. 20 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramates», con conseguente modifica stampati. (18A02701) Pag. 20 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Icomb» (18A02765) Pag. 21 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Ardea. (18A02679) Pag. 21 COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Terni. (18A02680) Pag. 21 COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Cariati. (18A02681) Pag. 21 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». (18A02674) Pag. 22 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli. (18A02675) Pag. 22 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovigen scour». (18A02676) Pag. 22 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effipro» soluzione spot on per cani di taglia piccola, media, grande e gigante e «Effipro» soluzione spot on per gatti. (18A02677) Pag. 23 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rolpon Dog» shampoo. (18A02678) Pag. 23 RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Avviso concernente il comunicato dell'Agenzia italiana del farmaco, relativo all'interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf "». (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 70 del 24 marzo 2018). (18A02695) Pag. 24 SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Bluefish» (18A02448) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronto Platamine» (18A02451) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Promixin» (18A02449) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Filena» (18A02452) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antispasmina Colica» (18A02453) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal» (18A02454) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kaumatuss» (18A02457) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duovent» (18A02455) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daonil» (18A02458) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naristar» (18A02459) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia». (18A02461) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny» (18A02460) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia». (18A02462) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril». (18A02463) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Pharmeg» (18A02464) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lampard» (18A02465) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stadium» (18A02467) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muphoran» (18A02466) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seloken» (18A02468) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taiper» (18A02470) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoftil» (18A02469) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bodix» (18A02471) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Acarden» e «Nebiscon» (18A02473) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alamut» (18A02472) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trometan» (18A02474) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Valproato Zentiva». (18A02477) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo IG Farmaceutici». (18A02475) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Alfasigma» (18A02476) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Aurobindo» (18A02450) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Summa» (18A02478) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketesse» (18A02456) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost e Timololo Zentiva» (18A02480) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone e Metformina Doc» (18A02481) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darunavir Zentiva» (18A02482) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecuhead» (18A02483) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Tecnigen» (18A02484) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Aurobindo Italia» (18A02485) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Aurobindo» (18A02486) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Sagaem» (18A02487) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Mylan» (18A02488) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mypreg» (18A02489) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Almus» (18A02490) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Galenicum» (18A02491) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aristo» (18A02492) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tigeciclina Mylan Pharma» (18A02493) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz». (18A02494) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gleukos» (18A02495) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Laboratori Eurogenerici» (18A02496) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elutatis» (18A02497) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Accord Healthcare» (18A02498) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monoprost» (18A02499) (Suppl. Ordinario n. 19) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Aurobindo Italia» (18A02500) (Suppl. Ordinario n. 19)
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