NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.75 del 27-6-2013)

 
Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
di un medicinale  per  uso  umano,  apportata  ai  sensi  del  d.lgs.
                          219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinale: TAREG 40 mg,  80  mg,  160  mg  and  320  mg  compresse
rivestite con film, (AIC 033178/M). 
  Titolare  AIC:  Novartis  Europharm  Limited,   Wimblehurst   Road,
Horsham, West Sussex RH12 4AB, Regno Unito. 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazioni di tipo IA. 
  Codice Pratica: C1A/2013/2037 
  No. di procedura: SE/H/406/03-06/IA/129 
  B.II.b.2.b1 - Aggiunta di un fabbricante responsabile del  rilascio
dei lotti nel Regno Unito, senza controllo dei lotti: 
  Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Frimley. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T13ADD8669
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.