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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Ranbaxy Italia S.p.a., piazza Filippo Meda n. 3, 20121 Milano. Specialita' medicinale: DOXAZOSINA RANBAXY. Confezioni e numeri di A.I.C.: "2 mg compresse" 30 compresse divisibili - A.I.C. n. 037245053; "4 mg compresse" 20 compresse divisibili - A.I.C. n. 037245065. Variazione di tipo IB n. 42a)1: modifica del periodo di validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita - Validita' del prodotto finito: 36 mesi. Specialita' medicinale: RANITIDINA RANBAXY ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: "150 mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni autorizzate - A.I.C. n. 035397/M; "300 mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni autorizzate - A.I.C. n. 035398/M. MRP: UK/H/0254/01-02/IA/033. Variazione di tipo IA.15a): presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo o aggiornato, relativo ad un principio attivo o ad un materiale di partenza/intermedio/reagente del processo di produzione del principio attivo; da parte di un produttore attualmente approvato (Neuland Laboratories Limited, India) - Da CEP n. R1-CEP 1997-112-Rev 00 a CEP n. R1-CEP 1997-112-Rev 02. MRP: UK/H/0254/01-02/IA/034. Variazione di tipo IA.15a): presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo o aggiornato, relativo ad un principio attivo o ad un materiale di partenza/intermedio/reagente del processo di produzione del principio attivo; da parte di un produttore attualmente approvato (Ranbaxy Laboratories Limited, India) - Da CEP n. R1-CEP 1996-104-Rev 00 a CEP n. R1-CEP 1996-104-Rev 02. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo S-09951 (A pagamento).