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Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per Uso Umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Medicinale: NIQUITIN/NIQUITIN MINI relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura di MR UK/H/287/1-2-3-4-5-6-7-8-11-12-13-14/IA/66 - Codice pratica: C1A/2010/4853 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: Modifica Tipo IAin B.II.b.1 Sostituzione di un sito di produzione per parte del processo produttivo del prodotto finito: a) Sito di imballaggio secondario - da: CIT Srl - Via Luigi Galvani, 11 - Burago Molgora (MB), a: CIT Srl - Via Primo Villa 17 - Burago Molgora (MB). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un Procuratore: Dr.ssa Alessandra Canali T10ADD8577