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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Medicinale: ALPRAZOLAM RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 033820010 "0,25 mg compresse" 20 compresse; 033820022 "0,5 mg compresse" 20 compresse; 033820034 "1 mg compresse" 20 compresse. Variazione Tipo IA n. 9 eliminazione del sito di produzione del prodotto bulk Merckle GmbH, Blaubeuren-Germania. Variazione Tipo IA n. 9 eliminazione del sito di confezionamento, controlli e rilascio lotti Merckle GmbH, Ulm-Germania. Medicinale: CITALOPRAM RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 035892013 20 mg 14 compresse rivestite con film; 035892025 20 mg 28 compresse rivestite con film; 035892037 20 mg 14 compresse rivestite con film; 035892049 20 mg 28 compresse rivestite con film; 035892052 40 mg 14 compresse rivestite con film; 035892064 20 mg 28 compresse rivestite con film; Variazione Tipo IA n. 9 eliminazione del sito di produzione del prodotto bulk Tropon GmbH, Germania. Variazione Tipo IA n. 9 eliminazione del sito di confezionamento Cardinal Health GmbH, Germania. Variazione Tipo IA n. 9 eliminazione di un sito di produzione della sostanza attiva Cipla Ltd, India. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-092220 (A pagamento).