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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 26 agosto 2008). N1B/08/1115. Titolare: Bayer Schering Pharma AG, Muellerstrasse 178, Berlino. Rappresentante in Italia: Bayer S.p.a., con sede e domicilio legale in viale Certosa n. 130, 20156 Milano, codice fiscale e partita I.V.A. n. 05849130157. Specialita' medicinale: ULTRAVIST. Confezioni e numeri di A.I.C.: "300 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965044; "300 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 75 ml - A.I.C. n. 026965057; "300 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 026965069; "370 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 50 ml - A.I.C. n. 026965083; "370 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 026965095; "370 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 200 ml - A.I.C. n. 026965107; "300 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 200 ml - A.I.C. n. 026965133; "300 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 500 ml - A.I.C. n. 026965145; "370 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 500 ml - A.I.C. n. 026965160; "300 mg/ml" soluzione iniettabile, 1 flacone 20 ml - A.I.C. n. 026965184. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/03: Modifica minore del processo di produzione del principio attivo da: dry the crystal material at max 80 °C for at least 6 hours until the water content is 1% and the ethanol content is 0,4%; a: dry the crystal material at max 80 °C for at least 6 hours. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dirigente: dott. Salvatore Lenzo S-085787 (A pagamento).