Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale generico per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Cefotaxima Dr. Reddy's, A.I.C. n. 035394, Variazione tipo IAIN B.III.1.a.3. Presentazione di un certificato di idoneita' della Farmacopea Europea aggiornato relativo al principio attivo Lidocaina HCl, da parte di un nuovo produttore, Moehs Iberica SL. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Il Legale Rappresentante Dr. Stanislao Caputo T10ADD7603