Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - Provvedimento N1A/06/565 del 22 gennaio 2007). Titolare: Mayne Pharma S.r.l. Specialita' medicinale: COPOVAN polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso e uso orale nella confezione e numero di A.I.C.: 1 flacone da 500 mg - A.I.C. n. 034537011. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipologia 15.a. Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo o aggiornato da parte di un produttore attualmente approvato relativo a Alpharma Kft Szallas Utca 3 H-1107 Budapest per il principio attivo Vancomicina Cloridrato R1-CEP 1999-110-REV01. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: dott. Francesco Colantuoni. C-2883 (A pagamento).