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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003). Specialita' medicinale: CARBOCISTEINA RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: "50 mg/ml soluzione orale" 1 flacone da 150 ml - A.I.C. n. 023822012; "20 mg/ml soluzione orale" 1 flacone da 150 ml - A.I.C. n. 023822024. (Comunicazione AIFA del 18 marzo 2008). Codice pratica N1A/08/205. Modifica n. 5 - Modifica della ragione sociale dell'officina responsabile della produzione, confezionamento controllo e rilascio lotti del prodotto finito: da Segix Italia S.r.l., con stabilimento sito in via del Mare n. 36, 00040 Pomezia - Roma; a S&B S.r.l. con stabilimento sito in via del Mare n. 36, 00040 Pomezia - Roma. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n.178/91 e successive modifiche ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-082772 (A pagamento).