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Errata corrige
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Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE. Medicinale: CLOPIDOGREL ARROW; Confezioni e numeri A.I.C.: 039441/M, in tutte le confezioni autorizzate, DCP n. SE/H/874/01/IB/08, Codice Pratica n. C1B/2010/348; modifica Tipo IB foreseen, categoria A.2.b) consistente nella modifica del nome del medicinale solo per la Germania, da Clopidogrel Arrow 75 mg Filmtabletten a Clopidogrel-Q 75 mg Filmtabletten. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo TS10ADD10943