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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umana. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Meda Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano. Specialita' medicinale: ADAMON. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Procedura n.: UK/H/0306/001-004/IA/030. Tipo IA, 15b2: presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo, relativo al principio attivo tramadolo cloridrato da parte di un nuovo produttore: Chemagis Ltd (Israele). Le variazioni riguardano la specialita' medicinale ADAMON relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano C-093205 (A pagamento).