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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia italiana del farmaco - Ufficio IV - Autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali del 1° febbraio 2008). Titolare A.I.C.: Menarini International Operations Luxembourg S.A. Avenue de la Gare 1, Luxembourg. Specialita' medicinale: OSTEOFOS D3. Confezione e numero di A.I.C.: 800 u.i. + 1,2 g polvere per sospensione orale, 30 bustine - A.I.C. n. 033700016. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Var IA 9 (codice pratica N1A/08/91): eliminazione di un'officina responsabile del confezionamento del prodotto finito: S.I.I.T. S.r.l., con stabilimento sito in via Ludovico Ariosto nn. 50/70, 20090 Trezzano sul Naviglio (MI); Var IA 9 (codice pratica N1A/08/89): eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo del prodotto finito: Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.r.l., con stabilimento sito in strada Paduni n. 240, 03012 Anagni (FR); Var IA 9 (codice pratica N1A/08/90): eliminazione di un'officina per la sola fase di produzione del prodotto finito: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., con stabilimento sito in via Sette Santi n. 3, 50131 Firenze. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L. n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore: dott. Roberto Pala C-084324 (A pagamento).