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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/xxxx/IA/0029/G Specialita' medicinali: LORTAAN 12,5 mg, 50 mg e 100 mg compresse rivestite con film + LORTAAN 2,5 mg/ml polvere e solvente per sospensione orale; HIZAAR 50 mg + 12,5 mg e 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film; FORZAAR 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film; MAXALT 5 mg e 10 mg compresse; MAXALT RPD 5 mg e 10 mg liofilizzato orale. Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008: variazione di tipo IAin all'autorizzazione in commercio per il grouping di specialita' medicinali in oggetto - tipologia: A.1 modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medcinali in oggetto in oggetto in Belgio e Lussemburgo. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Speciale Dr. Vincenzo Cuozzo T10ADD9637