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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Novartis Consumer Health S.p.a., largo U. Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: ZILIP. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1% crema, tubo 2 g (A.I.C. n. 032154015); 1% crema, flacone con erogatore 2 g (A.I.C. n. 032154027); 1% crema, tubo 5 g (A.I.C. n. 032154039). Codice pratica N1A/2010/4122. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE: 1) Tipo IA n. A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione del principio attivo (Smithkline Beecham Pharmaceutical - Worthing UK); 2) Tipo IA n. A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione del principio attivo (Smithkline Beecham Manufacturing Ltd - Cork Irlanda); 3) Tipo IA n. A.7: Soppressione di un sito di fabbricazione del principio attivo (Smithkline Beecham Pharmaceutical - Irvine UK). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Baggio C10921