Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale generico per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del D. L.vo 29/12/2007, n. 274, determinazione AIFA del  18  dicembre
                2009 e del regolamento 1234/2008/CE. 
 

  AZATIOPRINA ASPEN, AIC 020957,  variazione  tipo  IA:  eliminazione
FERMION OY, Oulu Plant, Laaketehaantie 2, FIN-90650 Oulu, quale  sito
produttore della sostanza attiva. Variazione tipo IAIN: aggiornamento
CEP alla revisione R0-CEP 2006-317-Rev  01  per  il  produttore  gia'
autorizzato: FERMION OY Hanko  Plant,  Orioninkatu  2,  Finland-10900
Hanko. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
T13ADD10751