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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274) Titolare: Sandoz GmbH - Biochemiestrasse 10 - 6250 Kundl (Austria) Medicinale: METFORMINA SANDOZ GMBH 500 - 850 mg compresse rivestite con film Confezioni: Tutte - Codice AIC: 038898/M Procedura n. NL/H/1170/001-002/IB/006 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica Tipo IB n. B.II.a.z: modifica della descrizione e della composizione del prodotto finito: eliminazione dell'eccipiente lattosio. Medicinale: METFORMINA SANDOZ GMBH 850 mg compresse rivestite con film Confezioni: Tutte - Codice AIC: 038898/M Procedura n. NL/H/1170/002/IA/007 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica Tipo IA n.A.7: eliminazione di un sito di produzione in bulk del prodotto finito: Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, con siti produttivi in: Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning e Wallenroder Strasse 8-10, 13435 Berlino (Germania). Data di implementazione: Medicinale: FLUCONAZOLO SANDOZ GMBH 2mg/ml soluzione per infusione Confezioni: Tutte - Codice AIC: 037387/M Procedura n. NL/H/0485/001/IA/011/G raggruppata in NL/H/xxxx/IA/034/G Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica tipo IAIN n. B.II.b.1.a: aggiunta di un sito di confezionamento secondario del prodotto finito: Pieffe Depositi Srl - Via Formellese Km 4,300 - 00060 Formello. Data di implementazione: 06/08/2010. Medicinale: TERBINAFINA SANDOZ GMBH 125-250 mg compresse Confezioni: Tutte - Codice AIC: 036857/M Procedura n. DE/H/1968/001-002/IA/006/G raggruppata in DE/H/xxxx/IA/0125/G Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica tipo IAIN n. B.II.b.1.a: aggiunta di un sito di confezionamento secondario del prodotto finito: Pieffe Depositi Srl - Via Formellese Km 4,300 - 00060 Formello. Data di implementazione: 13/08/2010. Medicinale: GABAPENTIN SANDOZ GMBH 100-300-400 mg capsule rigide Confezioni: Tutte - Codice AIC: Procedura n. NL/H/0763/001-002-003/IA/033 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica tipo IA n. B.III.1.b.2: presentazione di un certificato di idoneita' alla farmacopea europea aggiornato riguardante il rischio di TSE per la gelatina da parte di produttori attualmente approvati: R1 CEP 2000-344 Rev 01 (NITTA Gelatin India LTD), R0 CEP 2004-157 Rev 00 (NTP Gelatin LTD), R1 CEP 2001-211Rev 00 (STERLING Gelatin). Data di implementazione della modifica: 30/04/2010. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dr.ssa Elena Marangoni T10ADD10338