Modifiche Secondarie di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio
di Specialita' Medicinale per Uso Umano (Comunicazioni Agenzia
Italiana del Farmaco Prot. nn. AIFA.AIC/110403 e AIFA.AIC/110401 del
29.10.2008)
 
   Titolare:   GlaxoSmithKline   Consumer   Healthcare  S.p.A.  -  Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI)
   Medicinale: PANADOL
   Confezioni:
      "500  mg  compresse  rivestite  con film", 10 compresse - AIC n.
024931040
      "500  mg  compresse  rivestite  con film", 30 compresse - AIC n.
024931053 (sospesa)
   Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003:
      Codice  Pratica: N1A/08/2035 - Modifica Tipo IA n. 7a - Aggiunta
sito  di confezionamento secondario presso l'Officina CIT S.r.l. - Via
Galvani 1 - 20040 Burago di Molgora (MI).
      Codice  Pratica: N1A/08/2036 - Modifica Tipo IA n. 7a - Aggiunta
sito  di  confezionamento secondario presso l'Officina DHL Exel Supply
Chain S.p.A. Via delle Industrie 2 - 20090 Settala (MI).
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
   Per   la   confezione   sospesa  per  mancata  commercializzazione,
l'efficacia  della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore
della determinazione di revoca della sospensione.

                           Un Procuratore:
                       Dr.ssa Alessandra Canali
 
T-08ADD3240 (A pagamento).