Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: CEFUROXIMA TEVA, AIC: 039578 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2012/3100; Variazione n. UK/H/1699/01-03/IB/011, Tipo IB foreseen n.C.I.1.b.: aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo, in linea con l'Articolo 30 della Direttiva 2001/83/CE. Medicinale: MONTELUKAST DOROM 4 mg granulato, AIC n. 041626 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2013/2514; Variazione n. UK/H/2593/01/IB/013, Tipo IB n. A.2.: modifica del nome del prodotto in Polonia, da: Drimon a: Montelucast 123 ratio. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD11361