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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE 1234/2008 del 24 novembre 2008 Titolare: Kedrion S.p.A. 55051 Castelvecchio Pascoli - Lucca Specialita' Medicinali: AIMAFIX(AIC: 025841), ALBITAL (AIC:022515), AT III KEDRION (AIC:029378), EMOCLOT(AIC: 023564), EMOWIL (AIC 023308),IMMUNOHBS (AIC:025653), IMMUNORHO(AIC:022547) KEYVENB (AIC: 038059), PLASMASAFE (AIC:033369),TETANUS GAMMA(AIC:022488), UMAN ALBUMIN (AIC:021111 Conf-051),UMAN COMPLEX(AIC:023309), UMAN SERUM (AIC: 021112), VENITAL (AIC: 037254) Tipologia di variazione: B.V. a.1.d; IAIN Codice Pratica: N1A/2013/507 Oggetto della modifica: Procedura di second step per la certificazione EMEA del Plasma Master File Kedrion. Inclusione del PMF modificato EMEA/H/PMF/000012/07/IB/014/G I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott.ssa Paola Berti T13ADD11363