Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Janssen-Cilag S.p.a., via M. Buonarroti n. 23, 20093 Cologno Monzese (MI). Denominazione del medicinale: HALDOL. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte - A.I.C. n. 025373. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE: 15. a Presentazione di un certificato di idoneita' della Farmacopea europea aggiornato da parte di un produttore attualmente approvato: Haloperidol - R1-CEP 1998-076 Rev 06. Denominazione del medicinale: HALDOL DECANOAS 50 mg/ml. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte - A.I.C. n. 025333. 15.a Presentazione di un certificato di idoneita' della Farmacopea europea aggiornato da parte di un produttore attualmente approvato: haloperodol Decanoate - R1-CEP 2002-187 Rev 01. Denominazione del medicinale: DUROGESIC. Confezione e numero di A.I.C.: 25-50-75-100 mcg cerotti transdermici a matrice - A.I.C. n. 029212. 9 Eliminazione di qualsiasi sito di produzione (semilavorato): ALZA Ireland Ltd, Cashel, Irlanda. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore: dott.ssa Eleonora Roselli TC10ADD1694