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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Sanremo (IM). Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1084/2003/CE: Specialita' medicinale: CITILAT RETARD (nifedipina) 20 mg 50 compresse a rilascio prolungato - A.I.C. n. 024085045. Var. IA n. 4: Modifica nome produttore principio attivo qualora non sia disponibile un certificato d'idoneita' della Farmacopea Europea: da Prosintex Industrie Chimiche Italiane S.r.l. a Teva Pharmaceuticals Fine Chemicals S.r.l. Specialita' medicinale: UROPIMID (acido pipemidico) 400 mg capsule rigide 20 capsule - A.I.C. n. 024482022. Var. IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione (principio attivo): Chemi S.p.a., via Vadisi n. 5, 03010 Patrica Frosinone (FR). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: dott. Giuseppe Tessitore TC10ADD1900