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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274. TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH, Ingelheim am Rhein (DE), Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: MOBIC CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 6 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985171/M 12 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985183/M 30 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985195/M 60 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985207/M 120 supposte da 7,5 mg - AIC n. 031985219/M 6 supposte da 15 mg - AIC n. 031985070/M 12 supposte da 15 mg - AIC n. 031985082/M MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: FR/H/101/005-006/IA/073 Eliminazione di un qualsiasi sito di produzione. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P. (G. Maffione) P.P. (M.Cencioni) T-09ADD3434