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Errata corrige
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Modifica Secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per Uso Umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Medicinale: PANADOL Confezioni: "500 mg compresse rivestite con film", 10 compresse - AIC n. 024931040 "500 mg compresse rivestite con film", 30 compresse - AIC n. 024931053 (sospesa) Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: Codice Pratica N1A/09/1292 - Depositata il 15.05.2009. Modifica Tipo IA n. 39 Modifica di impressioni, punzonature o di altri contrassegni apposti sulle compresse usati per marcare il medicinale. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Per la confezione sospesa per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore della determinazione di revoca della sospensione. Un Procuratore: Dr.ssa Alessandra Canali T-09ADD3448