Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: GE Healthcare S.r.l., via Galeno n. 36, 20126 Milano. Specialita' medicinale: STERIPET (Fluorodesossiglucosio 18F). Confezione e numero di A.I.C.: 250MBq/ml soluzione iniettabile, 1 flaconcino in vetro multidose da 10 ml - A.I.C. n. 037119017/M. Procedura di Mutuo Riconoscimento: UK/H/0814/001/IB/039. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IB n. 33: modifica minore della produzione del prodotto finito, modifica delle operazioni di pulizia del dosatore nella produzione di lotti consecutivi di prodotto finito. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore: dott.ssa Isabella Galbiati TC-09ADD5811