Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 9 febbraio 2009 - Provvedimento UPC/I/24/2009 - Procedura di mutuo riconoscimento n. DE/H/0474/001-3/IB/004). Titolare Baxter S.p.a., viale Tiziano n. 25, 00196 Roma. Specialita' medicinale: ALBUMINA BAXTER. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 flaconcino da 250 ml - A.I.C. n. 037566015/M; 24 flaconcini da 250 ml - A.I.C. n. 037566027/M; 1 flaconcino da 500 ml - A.I.C. n. 037566039/M; 10 flaconcini da 500 ml - A.I.C. n. 037566041/M; 1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 037566054/M; 70 flaconcini da 50 ml - A.I.C. n. 0375660661M; 1 flaconcino da 100 ml - A.I.C. n. 037566078/M; 56 flaconcini da 100 ml - A.I.C. n. 037566080/M; 1 flaconcino da 50 ml - A.I.C. n. 037566092/M; 70 flaconcini da 50 ml - A.I.C. n. 037566104/M; 1 flaconcino da 100 ml - A.I.C. n. 037566116/M; 56 flaconcini da 100 ml - A.I.C. n. 037566128/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: IB n. 38.b) - Modifica delle procedure di prova del prodotto finito: Modifica delle istruzioni per l'impiego del kit per il test del sodio citrato. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Roberto Daddi C-093830 (A pagamento).