Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Specialita' medicinale: DILTIAZEM RATIOPHARM. Confezione e numero di A.I.C.: "60 mg compresse", 50 compresse - A.I.C. n. 033175011. Modifica Tipo IA n. 9 Eliminazione del sito Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, D-89143 Blaubeuren (Germania) responsabile della produzione per il prodotto in bulk. Modifica Tipo IA n. 9 Eliminazione del sito Merckle GmbH, Graf-Arco-Strasse, 3, D-89079 Ulm (Germania) responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito. Modifica Tipo IA n. 9 Eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo (diltiazem), Global Bulk Drugs & Fine Chemicals Ltd (India). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-091055 (A pagamento).