Modifica secondaria di un'autorizzazione alla immissione ni comercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - Ufficio
procedure comunitarie). Provvedimento UPC/I/438/2008 del 5 giugno
2008.
 
   Titolare:  Takeda  Italia  Farmaceutici S.p.a., via E. Vittorini n.
129, Roma.
   Specialita' medicinale: BLOPRESS (candesartan cilexetil).
   Confezione e numero di A.I.C.:
      compresse da 32 mg - (tutte le confezioni).
   Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Var.
tipo  IB  n.  7c  "Aggiunta  di  produttore  delle  compresse in bulk:
Kokando   Company  limited  Pharmaceutical  Production  Division  9-1,
2-Chome Toyama, 930, 0055 Giappone".
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
      Roma, 26 giugno 2008

                 p. Takeda Italia Farmaceutici S.p.a.
                       Un procuratore speciale:
                       dott.ssa Tiziana Freddi
 
S-084886 (A pagamento).