Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Provvedimento UPC/I/499/2008 del 18 giugno 2008. Variazione di tipo IB all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento UK/H/0825/001-002/IB/016. Titolare: Ranbaxy Italia S.p.a., piazza F. Meda n. 3, 20121 Milano. Medicinale: CLARITROMICINA RANBAXY ITALIA. Confezione e numero di A.I.C.: "250 mg compresse rivestite con film", "500 mg compresse rivestite con film" in tutte le presentazioni autorizzate - A.I.C. n. 037586/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003. Variazione IB n. 7c): sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per tutte le altre operazioni produttive ad eccezione del rilascio dei lotti, aggiunta di un sito per la produzione, assemblaggio e Quality Control del prodotto finito: Ranbaxy Ireland Limited (Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary Ireland). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo S-084892 (A pagamento).