Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' medicinali: MAXALT, MAXALT RPD, TRUSOPT, COSOPT, ARCOXIA, SINVACOR, TIENAM, NASONEX, ASMANEX, LORTAAN, NEO-LOTAN, NEO-LOTAN PLUS, FORZAAR, SAFLUTAN, CLARITYN Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Specialita' medicinale: HIZAAR 50 mg/12,5 mg e 100 mg/25 mg Confezioni e numeri di A.I.C: TUTTE Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/xxxx/IA/206/G Codice Pratica: C1A/2012/2846 Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione della variazione d tipo IA - tipologia A.1 Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Irlanda. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Patrizia Villa T13ADD2034