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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali: 11 giugno 2008). Pratica n. N1A/08/706. Specialita' medicinale: IMIPEM. Confezione e numero di A.I.C.: "500 mg/100 ml + 500 mg/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione" 1 flaconcino monovial + 1 sacca solvente 100 ml - A.I.C. n. 026462059. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale IMIPEM, tipologia: 9 Eliminazione di un'officina responsabile della produzione della sacca di solvente: Fresenius Kabi Italia S.p.a., con stabilimento sito in via Camagre n. 41, 37063 Isola della Scala (VR). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-0813198 (A pagamento).