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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Alfa Wassermann S.p.a. Specialita' medicinale: SELDOMALFA. Confezioni e numeri di A.I.C.: «500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 6 flaconi + 6 fiale solvente da 4 ml - A.I.C. n. 020502148; «20 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone + 1 flacone solvente da 50 ml - A.I.C. n. 020502050; «100 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone + 1 flacone solvente da 50 ml - A.I.C. n. 020502175; «100 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone + 1 flacone solvente da 100 ml - A.I.C. n. 020502187. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IA n. 9 - Eliminazione di qualsiasi sito di produzione, eliminazione delle officine di produzione del principio attivo: ACS Dobfar S.p.a., viale Addetta n. 6, via Rossini n. 9, Tribiano (MI), Italia; Hoechst Marion Roussel, 102 Route de Noisy, Romainville, Francia. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Clara Ripamonti TC09ADD9584