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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE. Medicinale: RAMIPRIL RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 036905/M per tutte le confezioni autorizzate. Variazione DK/H/645/02-03/IA/022 Tipo IA n. 7a, Sostituzione del sito di confezionamento secondario da Farpack AS Postboks 35, Grini Naringspark 22, 1332 Osteras Norvegia a Farpack AS Karihaugveien 22, 1086 Oslo Norvegia. Medicinale: NIMESULIDE RATIOPHARM. Confezioni e numeri di A.I.C.: "100 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 033673017; "100 mg granulato per sospensione orale" 30 bustine - A.I.C. n. 033673029. Modifica Tipo IA n. 9 Eliminazione del sito Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, D-89143 Blaubeuren Germania responsabile della produzione del prodotto finito. Modifica Tipo IA n. 9 Eliminazione del sito Merckle GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, D-89079 Ulm Germania responsabile della produzione del prodotto finito. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-091980 (A pagamento).