Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  Commercio
  di Specialita' Medicinale per  Uso  Umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Medicinale:  NIQUITIN  relativamente  alle  confezioni  autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento. 
  Procedura di MR UK/H/287/1-2-3-4-5-6/IA/60 
  Codice pratica: C1A/2009/3884 - Depositata il 04.12.2009 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: 
    Modifica Tipo IA n. 22a: To register an updated  TSE  certificate
of suitability R1-CEP2001-011-Rev. 01 for the excipient Oleic Acid. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un Procuratore: 
                      Dr.ssa Alessandra Canali 

 
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