Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274.  Procedura
  n. DK/H/1304/001-003/IA/016. 

  Medicinale:  VENLAFAXINA  PHARMACARE,  in   tutte   le   confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia, AIC 038468/M. 
  Modifica  apportata  ai  sensi  del  Regolamento  (CE)   1084/2003:
IA.8.b.2 - Aggiunta di un produttore responsabile  del  rilascio  dei
lotti incluso il controllo dei lotti: Pharmathen International  S.A.,
Sapes Industrial Park, Block 5, 69300 Rodopi, Grecia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       L'Amministratore Unico: 
                          Danilo Graticola 

 
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