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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco). Codice pratica N1A/08/473 del 2 aprile 2008. Titolare: Glaxo Allen S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: ZOREF. Confezioni e numeri di A.I.C.: "125 mg/5 ml gran. x sosp. orale" flac. 100 ml - A.I.C. n. 026917043; "250 mg gran. x sosp. orale" 12 bustine - A.I.C. n. 026917056; "250 mg/5 ml gran. x sosp. orale" flac. 50 ml - A.I.C. n. 026917070. Modifiche apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9 Eliminazione di un'officina per la sola fase di rilascio lotti del prodotto finito (GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti S-083055 (A pagamento).