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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Autorizzazioni all'Immissione in Commercio di Medicinali del 29 febbraio 2008. Codice Pratica n. N1A/08/272. Titolare: Sandoz SpA, Largo U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA). Medicinale: AMOXICILLINA SANDOZ nella seguente confezione: 5 g/100 ml Granulato per sospensione orale, 1 flacone: AIC n. 033151034 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Modifica tipo IA n. 9 - Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: LA.FA.RE. SRL, stabilimento sito in Via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 77 - 80056, Ercolano (NA). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dr.ssa Elena Marangoni T-08ADD1159 (A pagamento).