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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Comunicazioni Agenzia Italiana del Farmaco del 02 aprile 2008. Titolare: EG. S.p.A. Specialita' Medicinale: CEFTAZIDIMA EG Numeri A.I.C. e Confezioni : AIC n.036202 Codice pratica: N1A/08/518 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: n.38a: Modifica minore della procedura di prova approvata del prodotto finito: Autorizzata. Specialita' Medicinale: RAMIPRIL EUROGENERICI Numeri A.I.C. e Confezioni : AIC n.037439 Codice pratica: C1A/2008/826 - Provvedimento n° UPC/I/267/2008. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: n.8b2: Aggiunta di produttore responsabile del rilascio e controllo lotti: STADA AG, Germania. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il Procuratore: Dr. Osvaldo Ponchiroli T-08ADD1203 (A pagamento).