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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: Astellas Pharma S.p.A., via delle Industrie 1, 20061 Carugate (Milano). Modifiche apportate ai sensi del regolamento CE 1234/2008: Specialita' medicinale: ELIGARD Confezioni e numeri di A.I.C.: AIC 036967/M - polvere e solvente per soluzione iniettabile - in tutte le confezioni Codice pratica C1B/2013/59 Procedura di mutuo riconoscimento DE/H/508/001-003/IA742G Raggruppamento di Variazioni: Tipo IAIN n.A1 "Do and Tell" - Modifica dell'indirizzo del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio della specialita' in Estonia, Germania, Lettonia, Lituania, Romania e Slovenia. Nuovo indirizzo: Astellas Pharma B.V. - Sylviusweg 62 - 2333 BE Leiden - Paesi Bassi. Tipo IAIN n.A5 "Do and Tell" Modifica dell'indirizzo della sede legale del produttore responsabile per il rilascio dei lotti. Nuovo indirizzo: Astellas Pharma B.V. - Sylviusweg 62 -2333 BE Leiden - Paesi Bassi. Tipo IA n.A5 "Do and Tell" Eliminazione del produttore MediGene AG - Germania, responsabile per il rilascio dei lotti. lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L'amministratore delegato dott. Ermanno Buratti T13ADD5637