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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Domanda presentata all'Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali: 26 marzo 2009). Specialita' medicinale: GASTRIDIN. Confezioni e numeri di A.I.C.: «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 025925025; «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse - A.I.C. n. 025925013. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione in commercio del prodotto medicinale GASTRIDIN - Tipologia: 9 eliminazione dell'officina Merck Sharp & Dohme Italia di Pavia come stabilimento di produzione di Gastridin 20 mg e Gastridin 40 mg compresse rivestite con film. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-097019