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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Titolare AIC: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella S.R.L. Medicinale: SODIO FOSFATO SELLA Confezioni: tutte le confezioni autorizzate (AIC 029791) Codice pratica N. N1B/2013/605 Tipologia variazione: variazione Tipo IA, B.II.e.6.b. Tipo di modifica: possibilita' di etichettare oltre che serigrafare il flacone (confezionamento primario). La modifica si intende approvata per silenzio assenso. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il rappresentante legale dott. Roberto Salviato T13ADD9982