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Errata corrige
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Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano, apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Titolare: Takeda Italia SpA, Via Elio Vittorini 129 - Roma Medicinali: BRONCHO VAXOM capsule rigide e granulato per sospensione orale (AIC 026029); DANZEN 5 mg compresse gastroresistenti (AIC 023865013); EBRANTIL 50 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso (AIC 026563080); ENANTONE polvere e solvente per sospensione iniettabile e ENANTONE DIE soluzione iniettabile via s.c. (AIC 027066); ESILGAN compresse (AIC 025053); EUPHYLLINA compresse a rilascio prolungato e EUPHYLLINA Rilcon capsule rigide a rilascio modificato (AIC 008730); MNESIS compresse rivestite (AIC 027586015); NEGATOL ovuli (AIC 004667022); PIGRECO compresse (AIC 035266016); RESPICUR capsule rigide a rilascio prolungato (AIC 027435); RIOPAN compresse masticabili e Gel orale (AIC 027103); VASCOMAN compresse (AIC 029200) - tutte le confezioni autorizzate Grouping n. 12 variazioni Tipo IAIN cat. A1 - modifica del nome ed indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: da Nycomed S.p.A., Via Libero Temolo 4, 20126 Milano a Takeda Italia S.p.A., Via Elio Vittorini 129, 00144 Roma - Codice Pratica: N1A/2013/12 Decorrenza della modifica: data di implementazione 1 gennaio 2013. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. per Takeda Italia S.p.A. - Un procuratore speciale: dott. Marco Nazzari T13ADD1200