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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE). Medicinale: CIPROSOL. Confezioni e numeri A.I.C.: 038227/M, in tutte le confezioni autorizzate. MRP n. UK/H/1050/01/IA/05 (convalida a livello europeo 13 novembre 2009). Modifica Tipo IA n. 8b)2, consistente nella sostituzione del sito di rilascio e controllo dei lotti in tutti gli Stati membri da: Sanico NV Industriezone, 4, Veedijik 59, 2300, Turnhout, Belgio a Eurogenerics NV, Heizel Esplanade b22, 1020 Brussels, Belgio. Medicinale: EXOMAX. Confezioni e numeri A.I.C.: 038441/M, in tutte le confezioni autorizzate. MRP n. NL/H/0951/01/IA/02 (convalida a livello europeo 31 luglio 2009). Modifica di Tipo IA n. 7 a), consistente nell'aggiunta di Orifarm Supply A/S Energivej 15, 5260 Odense S Denmark, come sito di confezionamento secondario. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE. Medicinale: UNIFOL. Confezioni e numeri A.I.C. n. 039184/M, in tutte le confezioni autorizzate. MRP n. NL/H/1268/01-02/IAin/01, (convalida a livello europeo 4 giugno 2010). Modifica di Tipo IAIN categoria B.II.b.2b)1, consistente nell'aggiunta del sito di rilascio lotti Svizera Europe B.V. Antennestraat 43, 1322 AH, Almene, Olanda. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Le presenti variazioni possono assumersi approvate dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo S1034