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Errata corrige
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Estratto comunicazione notifica regolare UVA n. AIFA/V & A/N/124047 del 3 novembre 2010 Specialita' medicinale: DAUNOBLASTINA (A.I.C.: 021035). Confezione e numero di A.I.C.: 20 mg/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n. 021035023. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. N. e Tipologia variazione: C.I.3.a IB forseen. Codice pratica: N1B/2010/3411. Tipo di modifica: modifica imposta dall'ufficio di FMV in seguito al progetto PSUR sul principio attivo «daunoblastina cloridrato» n. AT/H/PSUR/0029/001 (febbraio 2010). E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi dal 4.3 al 4.9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'A.I.C. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate nel presente provvedimento. Un procuratore: dott.ssa Donatina Cipriano TS10ADD11419