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Errata corrige
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Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 1° febbraio 2008). Provvedimento UPC/I/258/2008 - Procedura europea n. NL/H/0244/001-002/IA/017. Titolare: Alpharma A.S., Harbitzalleen 3, P.O. Box 158 Skoyen, 0212 Oslo, Norvegia (NO). Specialita' medicinale: RANITIDINA ALPHARMA. Confezioni e numeri di A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 5 Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da Alpharma AS (Norvegia) ad Inpac AS (Norvegia). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. DRA Manager: Lorena Verza C-087518 (A pagamento).