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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 21 ottobre 2008). Codice pratica: Provvedimento UPC/I/921/2008. Titolare: Bracco S.p.a., via Egidio Folli n. 50, 20134 Milano. Specialita' medicinale: ESOPRAL. "20 mg compresse gastroresistenti" - A.I.C. n. 035433022/M; "40 mg compresse gastroresistenti" - A.I.C. n. 035433174/M; "40 mg polvere per soluzione iniettabile/infusione" - A.I.C. n. 035433539/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 5 - Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito: da AstraZeneca GmbH a Corden Pharma GmbH; l'indirizzo resta invariato: Otto-Hahn-Strasse 68723, Plankstad, Germany. Procedura n. SE/H/0262/001-003/IA/064. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Anna Fasola S-086711 (A pagamento).